A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, anunciou esta semana a aprovação do registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. Essa condição é caracterizada pela impossibilidade de remoção cirúrgica do tumor ou pela disseminação da doença para outras partes do corpo, especialmente após tratamento prévio com terapia endócrina.
O câncer de mama que o Inluriyo® visa tratar possui características específicas. De acordo com a Anvisa, os tumores são positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-). Além disso, há uma mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m), o que torna esse perfil ainda mais relevante para o uso do novo medicamento.
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® é um medicamento oral que é administrado como monoterapia. Isso representa uma alternativa significativa para pacientes que precisam de novas opções de tratamento, ampliando as possibilidades de controle da doença.
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) revelam que, entre 2023 e 2025, cerca de 73.610 novos casos da doença devem ser diagnosticados, o que corresponde a 30,1% do total de cânceres registrados no sexo feminino. Essa estatística ressalta a urgência de novas opções terapêuticas, como o Inluriyo®, para enfrentar essa grave questão de saúde pública.
A aprovação do Inluriyo® representa um avanço significativo no tratamento do câncer de mama, oferecendo novas esperanças para pacientes em estágios avançados da doença. Com a crescente incidência dessa neoplasia, é fundamental que alternativas eficazes e seguras estejam disponíveis no mercado para melhorar a qualidade de vida e as chances de recuperação das mulheres afetadas.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br
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