Anvisa Apreende Lotes Falsificados do Medicamento Mounjaro e Proíbe Produtos Irregulares
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira (10/7), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi tomada após a empresa detentora do registro do produto perceber a presença de unidades no mercado que apresentavam características diferentes das originais, comprometendo a segurança e a eficácia do medicamento.
Lotes Falsificados Identificados
Na resolução divulgada, a Anvisa especificou quais lotes do Mounjaro estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados. Os lotes afetados incluem o Mounjaro 10 mg, com o número 855044, e os lotes do Mounjaro 15 mg, que são D880403, MJR 257 e D854901. Essa ação é parte do compromisso da agência em garantir a segurança dos medicamentos disponíveis no mercado.
Características Irregulares
As irregularidades observadas nos lotes falsificados vão além da simples diferença nas características físicas. A Anvisa identificou que esses produtos não eram reconhecidos pela fabricante, apresentavam números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação que não atendiam aos padrões estabelecidos e erros de grafia nos rótulos. Esses fatores contribuem para um sério risco à saúde dos consumidores.
Proibição de Produtos Sem Registro
Além da apreensão dos lotes de Mounjaro, a Anvisa também tomou medidas rigorosas contra a venda, distribuição e fabricação de uma série de produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência. Esses produtos foram fabricados por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento, elevando ainda mais as preocupações com a segurança dos consumidores.
Marcas Afetadas pela Medida
Entre as marcas afetadas pela proibição estão a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., com produtos como Dia Forte Lótus Nutri e Mounjaro Natumix; a Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., que inclui itens como Calm Je's e Lipo Je's; e a Muwiz Indústria e Laboratório Ltda., que fabrica o Mega Viril Lótus Nutri. A lista completa dos produtos pode ser consultada na resolução oficial.
Acesso à Resolução Completa
Os interessados em conhecer todos os detalhes sobre as determinações da Anvisa podem acessar a íntegra da Resolução 2.693/2026, que está disponível no Diário Oficial da União. A consulta a esse documento é fundamental para que os consumidores e profissionais de saúde possam se informar adequadamente sobre as medidas adotadas.
A ação da Anvisa reflete sua constante vigilância e compromisso com a proteção da saúde pública, assegurando que apenas produtos seguros e eficazes estejam disponíveis no mercado.
